MS-tauti vei Mika Pentikäisen näön

MS voi aiheuttaa myös näkemisen ongelmia. Melko tavallinen sairauden ensioire on näköhermon tulehdus, joka aiheuttaa toisen tai molempien silmien näön hämärtymistä tuntien tai muutamien päivien ajaksi. Useimmilla näkö palautuu, mutta joissakin tapauksissa oireet jäävät pysyviksi.

 Jääkiekkounelman loppu

Porilainen Mika Pentikäinen, 37, on ollut aina urheilullinen. Hän on harrastanut jääkiekkoa ja pesäpalloa nuoresta saakka. Jääkiekkokaukaloissa siinteli jopa haaveita ammattilaisuudesta. Elämä päätti toisin.

– Lokakuussa 2008 rupesin näkemään kaksois- ja kolmoiskuvia. Tasapainokin heitti. Olen ollut aina hyvässä kunnossa, joten säikähdin kovasti, Pentikäinen muistelee.

Lääkärin arvio oli pysäyttävä: oireet viittasivat vahvasti MS-tautiin. Mika Pentikäinen ei tiennyt silloin mitään kyseisestä sairaudesta. Pelkoja ei helpottanut lainkaan lääkärin tokaisu siitä, että varmasti ainakin joku hänen tuttavapiirissään tuntisi jonkun MS-potilaan, joka istuisi nykyään pyörätuolissa.

Pentikäinen sai kortisonikuurin ja oireet katosivat, mutta vain vuodeksi. Kun näön hämärtyminen ja huimaus alkoivat taas, hän sai MS-diagnoosin ja uuden kortisonikuurin, jolla oireet saatiin jälleen pois. Pentikäinen palasi jääkiekkokaukaloon.

2013 jääkiekkourahaaveet joutuivat kuitenkin väistymään, ei MS-taudin vuoksi vaan vakavan polvivamman takia.

Opettajahaaveita

Jääkiekkoilun loppuminen jätti tyhjiön, mutta tilalle tuli muuta. Juuri ennen polven rikkoutumista Mika Pentikäinen sai töitä koulunkäynninohjaajana. Hän huomasi viihtyvänsä koulumaailmassa ja mielessä rupesi välkkymään ajatus erityisopettajaksi lukemisesta.

Urheilurintamallakin tapahtui mukavia. Pentikäistä pyydettiin mukaan juuri kasattuun miesten pesäpallojoukkueeseen. Hän oli innoissaan tulevista peleistä.

Ikävä kyllä, MS aktivoitui taas silloin.

– Oli kesäkuu 2014 ja loman ensimmäinen päivä. Istahdin pöydän ääreen ja avasin sanomalehden, mutta en nähnytkään tekstiä. Ensimmäinen ajatus oli, että tarvitsen silmälasit, mies muistelee.

Silmälääkäri kertoi kuitenkin Pentikäiselle, ettei hänellä ole laseilla korjattavaa vikaa silmissä. Näön hämärtymisen syy oli MS-taudin aiheuttama näköhermotulehdus.

– Kortisoni ei ruvennut puremaan. Makasin sairaalassa ja mietin, että tässäkö se sitten oli, Mika Pentikäinen huokaa.

Takaisin aktiiviseen elämään

Näkö jäi sumeaksi. Pentikäisen elämä tuntui keikahtaneen kumoon. Hänestä tuntui, ettei ole mitään, mitä hän pystyisi tekemään. Onneksi hän pääsi kuntoutukseen Näkövammaisten liiton Iirikseen ja tapasi siellä kohtalotovereita. Sattumalta kaikki kurssilaiset olivat entisiä urheilijoita, jotka olivat tavalla tai toisella näkövammautuneet.

– Etenkään aluksi en hyväksynyt näkövammaani. Kurssikavereilta sain mahtavaa vertaistukea. Mukaani kotiin lähti tunne, että kyllä tästä vielä selvitään, Pentikäinen sanoo.

Pesäpallokin palasi hänen elämäänsä. Hänet pyydettiin ensin joukkueen pelinjohtajaksi ja myöhemmin huoltajaksi ja hierojaksi.

– Se oli mahtavaa. Sain takaisin yhdessä tekemisen, pukuhuonemeiningit ja bussireissut. Näkö pysyi huonona, mutta opin toimimaan sen kanssa, Mika Pentikäinen kertoo.

Iskä ja somettaja

Vuosi 2018 toi isoja muutoksia. Mika Pentikäinen perusti oman yrityksen ja löysi Tinderistä tyttöystävän, Sennin, josta tuli vuonna 2020 hänen vaimonsa.

– Kerroin heti alkuun, että minulla on MS-tauti ja siitä aiheutunut näkövamma. Hän otti asian hyvin. Senni opiskeli tuolloin sairaanhoitajaksi, joten asiat olivat hänelle opintojen kautta tuttuja.

Sennin ansiosta Pentikäinen hakeutui opiskelemaan hierojaksi ja valmistui ammattiin 2021. Nykyään hän työskentelee Terveystalon Rela-hierojissa yrittäjänä.

Suurin mullistus on kuitenkin tapahtunut kotona. Perheeseen on syntynyt kaksi lasta. Tytär vuonna 2021 ja poika vuonna 2023.

– Esikoisen syntymä jännitti. Pohdin, miten selviäisin lapsen hoidosta näkövammaisena.

– Ihan hyvin kaikki on sujunut. Tietenkin välillä pitää tuumia, miten hommat hoidetaan. Esimerkiksi iltasadut pitää keksiä omasta päästä, kun en näe lukea niitä satukirjoista. Toisen lapsen syntymä ei jännittänyt enää samalla tavalla.

Pentikäistä pyydettiin toisinaan kertomaan MS-taudista ja näkövammasta. Hän tuskaili kavereille, ettei ehdi. Kaverit alkoivat kannustaa häntä perustamaan sosiaaliseen mediaan tilin ja jakamaan siellä tietoa ja kokemuksia.

Hän pohti asiaa Sennin kanssa ja lopulta he perustivat tilit Instagramiin ja TikTokiin.

Nykyään someen päivittäminen on pariskunnan yhteinen harrastus. Sokeesti isi -kanavilla Pentikäinen kertoo arjestaan ja isyydestä MS-taudin ja näkövamman kanssa. Senni kuvaa ja Mika on omien sanojensa mukaan kameran edessä apinana. Perheen lapsetkin esiintyvät videoissa ja kuvissa, mutta vanhemmat ovat tarkkoja siitä, ettei lasten kasvoja näytetä.

– Sokeesti isi -päivityksissä on aina pieni pilke silmäkulmassa mukana. Huumori on sopivasti käytettynä hyvä väline, joka helpottaa vaikeidenkin asioiden käsittelyä, Mika Pentikäinen sanoo.

Lue Mika Pentikäisen Sokeesti isi -kolumni.

Oikaisu 24.4.2026: Mika Pentikäinen alkoi nähdä kaksois- ja kolmoiskuvia lokakuussa 2008, ei 2018.